Европейское медицинское агентство (ЕМА) заявило о том, что рекомендует Европейской комиссии предоставить разрешение на использование вакцины против COVID-19 производства фармакологической компании AstraZeneca. Об этом сообщила пресс служба агентства.
«EMA рекомендует предоставить условное разрешение на продажу вакцины COVID-19 AstraZeneca для профилактики коронавирусной болезни COVID-19) у людей старше 18 лет. Это уже третья вакцина против COVID-19, которую EMA рекомендует для получения разрешения », — говорится в сообщении.
Комитет по лекарственным средствам для лечения людей (CHMP) EMA подробно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и рекомендовал Еврокомиссии разрешить продажу, отметили в ЕМА.
«Благодаря этому положительному решению мы еще больше расширили арсенал вакцин, доступных странам-членам ЕС и Европейского экономического пространства для борьбы с пандемией и защиты своих граждан. Как во всех предыдущих случаях, комитет ЕМА тщательно исследовал эту вакцину, и научная основа нашей работы подтверждает обязательства по сохранению здоровья граждан ЕС », — сказала по этому поводу исполнительный директор ЕМА Эмер Кук.
СМОТРИТЕ ТАКЖЕ:
Novavax заявляет, что ее вакцина от COVID-19 эффективна на 90%, но менее действенная против одного из новых штаммов
В ЕМА также рассказали, что результаты четырех клинических испытаний в Великобритании, Бразилии и Южной Африке показали, что вакцина от COVID-19 AstraZeneca является безопасной и эффективной в профилактике коронавируса у людей в возрасте от 18 лет.
в этих исследованиях приняли участие около 24000 человек. Половина получила вакцину, а половине сделали контрольную инъекцию, или фиктивную инъекцию или другую вакцину, не включает COVID. Люди не знали, вводили им пробную вакцину или контрольную инъекцию, отметили в пресс служба.
«Самые распространенные побочные эффекты при вакцине COVID-19 AstraZeneca, как правило, были легкими или умеренными и улучшались в течение нескольких дней после вакцинации. Наиболее распространенными побочными эффектами являются боль в месте инъекции, головная боль, усталость, боль в мышцах, общее недомогание, озноб, лихорадка, боль в суставах, тошнота », — говорится в сообщении.
В ЕМА добавили, что безопасность и эффективность вакцины и в дальнейшем будет контролироваться, когда она используется в ЕС, через систему фармаконадзора и дополнительные исследования компании и европейских органов власти.
Ранее сообщалось, что в ЕС уже одобрены вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna . На прошлой неделе компания AstraZeneca сообщила ЕС, отстает от графика поставки вакцин из-за проблем на производстве. Препарат Oxford-AstraZeneca уже используют в Великобритании.
Читай нас в Google News
Подписаться