Регулятор ЕС одобрил бустерную прививку вакциной Moderna

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило третью (бустерную) прививку вакциной от компании COVID- для людей в возрасте от 18 лет.

Принимавший решение Комитет руководствовался данными, свидетельствующими, что третья доза вакцины Moderna, введенная через 6-8 месяцев после второй, привела к повышению уровня антител.

>

Решение EMA носит рекомендательный характер. Или использовать бустерную прививку, государства-члены ЕС будут решать на национальном уровне, с точки зрения эпидемиологической ситуации.

Ранее регулятор одобрил бустерную прививку вакциной Comirnaty (от BioNTech/Pfizer).

Не дожидаясь рекомендации регулятора ЕС, начали ревакцинацию третьей дозой в Ирландии, Италии, Германии и Франции.

Бустерские дозы также получают жители Великобритании, США, Израиля и некоторых других стран.

Против кампании ревакцинации выступает Всемирная организация здравоохранения. ВОЗ отмечает, что недостаточно доказательств необходимости дополнительных прививок – вакцинация двумя дозами уже показала свою эффективность в снижении уровня госпитализации и смертности от COVID-19.

В ВОЗ напоминают, что дополнительные дозы вакцины нужно передать странам, где немало. людей не получили даже первой прививки, а вирус распространяется и может мутировать в более опасные штаммы.

Устанавливайте новое приложение Радио Свобода на смартфоны и планшеты Apple и Android.