Экспертная панель при Администрации по вопросам продовольствия и лекарств (FDA) рекомендовал одобрить к использованию вакцину компании Moderna от коронавирусной болезни COVID-19 , разработанную совместно с Национальным институтом здоровья.
20 советников проголосовали за это решение единогласно, постановив, что преимущества вакцины превышают риски для людей старше 18 лет.
Читайте также Европейский регулятор оценит вакцину Moderna от COVID-19 в начале января
Поэтому FDA должна рассмотреть вопрос авторизации вакцины для использования в США. Она может принять такое решение утром 18 декабря (по местному времени).
Как только администрация предоставит свое разрешение, Moderna начнет поставлять миллионы доз и усиливать усилия для распространения вакцинации в Соединенных Штатах.
15 декабрь FDA признала, что вакцина компании Moderna эффективна на 94%, что почти равно выводам регуляторам по вакцины Pfizer-BioNTech — 95% эффективности.
Читайте также: Главный инфекционист США Фаучи спрогнозировал, когда Америка забудет о коронавирус
Отличие в том, что вакцина Moderna может храниться при более высоких температурах — продукт Pfizer-BioNTech требует — 70 градусов по Цельсию.
в правительстве Соединенных Штатов ожидает, что принятие второй вакцины позволит оказать первую дозу прививки еще 20 миллионам американцев до конца декабря, и еще 30 миллионам в январе.
Количество больных COVID-19 в США растет. Известно о более 1,6 миллиона случаев заболевания, более 310 000 человек умерли.