ПОДЕЛИТЬСЯ
Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало принять вакцину Moderna share
Смотреть комментарии
Печать
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) 6 января рекомендовало принять вакцину от коронавируса американской фирмы Moderna. Она станет второй, разрешенной к использованию в ЕС.
Теперь рекомендацию должен поддержать Европейская комиссия, считается формальностью.
Новый препарат одобрили на фоне высоких показателей инфицирования коронавируса во многих странах региона, где проживает около 450 000 000 человек и критики медленных темпов вакцинации.
«Эта вакцина дает нам еще один инструмент для преодоления нынешнего чрезвычайной ситуации», — отметила исполнительный директор EMA Эмер Кук.
« это свидетельство усилий и преданности всех участников, у нас есть эта вторая положительная рекомендация по вакцине всего лишь через год после того, как ВОЗ объявила пандемию », — заявила она.
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен приветствовала одобрение вакцины, добавив: «Сейчас мы работаем на полной скорости, чтобы принять его и сделать доступным в ЕС».
ЕС предварительно заказал 160000000 доз от имени 27 стран-участниц блока, а в конце декабря официально начал раздачу прививок вакцины Pfizer/BioNTech.
Обе вакцины требуют двух прививок.
Первые результаты показывают, что две вакцины безопасны и защищают от вируса. Moderna проще в использовании, поскольку ее не нужно хранить при ультра-низтких температурах.
США, Канада и Израиль уже одобрили использование этой вакцины.
По состоянию на 30 декабря в мире вкололи более 5 миллионов доз вакцин.
На сегодняшний день в мире обнаружили более 86,5 миллиона инфицированных коронавируса. Умерли от COVID-19 более 1,8 миллиона человек.
Читай нас в Google News
Подписаться